该研究发表在《自然·通讯》杂志，该技术有望开启人们对肠道代谢物组成的新认识，这对人类的整体健康有重大影响。

云顶新耀已打造多款有潜力成为全球同类首创或者同类最佳的药物组合，其中大部分已经处于临床试验后期阶段。2021年9月，云顶新耀与Providence达成全面战略合作，引进其先进的mRNA技术平台，如今已完成产业化规模技术转移，可以进行从质粒开始的全部工艺步骤和分析检测并与原材料供应商建立了直接采购，这将有助于云顶新耀更好地自主开发和生产mRNA疫苗和创新药

Shadow Mountain Recovery Programs在整个新墨西哥州提供物质使用障碍治疗，包括排毒、针对特定性别的住院计划、强化门诊和门诊服务。【探报24H】母婴微生物群垂直传播模式发现。工程师们在纳什维尔举行的美国声学协会会议上说，原型在测试中准确识别出腹泻的概率为98%。​AI通过听厕所声音来检测腹泻。研究人员尚未确定覆盖一个社区需要多少这样的设备，或者理想的放置位置。

通过合成和测试不到100种化合物，发现了临床前候选化合物。一台计算机使用卷积神经网络对这些图像进行了大约10个小时的分析。04蓝鸟生物公布2个基因疗法试验数据近日，蓝鸟生物在美国血液学会（ASH）年会上公布了lovo-cel疗法正在进行的I/II期HGB-206试验C组的最新数据：使用LentiGlobin一次性治疗可使大多数红细胞持续产生HbAT87Q，从而减少溶血，并完全解决严重的血管阻塞事件。

03迈科康生物完成超2亿元B+轮融资近日，成都迈科康生物科技有限公司（以下简称迈科康生物或公司）宣布完成超2亿元B+轮融资。根据要约，在符合若干先决条件的规则下或被要约方（波士顿科学）豁免，要约方将按每股20港元的现金的要约取得公司至多203,702,962股，以取得公司至多65%股权（部分要约）。公司疫苗在研管线包括针对多个重大传染病的预防性疫苗和针对多个重大疾病的治疗性疫苗。要约价值为：i）约3,134,518,500港元（假设以在截止日前可使要约生效的最小的股份数接受要约，即156,725,925股（占已发行股份总数50.01%）计算）。

此外，81%的受试者报告身体活动有所改善，而100%的患者表示他们的生活从治疗中获得了整体改善。从这个意义来说，得了奥密克戎相当于是接种了一个疫苗。

【探报24H】行程卡正式下线。本轮融资主要用于迈科康生物多个疫苗管线的临床试验、上海人用疫苗生产基地建设以及公司人才团队的扩展和完善。根据治疗三年后收集的数据反馈，93%的患者能够工作，而基线时这一比例为 67%。（假设以在截止日前可使要约生效的最大的股份数接受要约，即203,702,962股（占已发行股份总数65%）计算）。

截至该公告发布日，公司已发行313,389,171份股票目前，该款抑郁症药物第三阶段Ⅲ期试验仍然在进行，以评估REL-1017作为抑郁症辅助疗法的效果，预计该临床试验结果将于2023年得出。根据Relmada公布的试验结果，在衡量抑郁症症状的评分量表上，与安慰剂相比，与标准治疗一起服用其为期四周的药物疗程并没有带来统计学上的显著改善。在ELIANCE Ⅰ的事后分析中，该分析排除了在两项REL-1017研究中显示出令人难以置信的安慰剂反应的相同的两个高招募中心，REL-1017治疗组显示MADRS 减少了16.7分，与安慰剂组12.6分相比，相差 4.1分。

REL-1017是一种新型NMDA受体通道阻滞剂，优先靶向GluN1-GluN2D超活性通道并维持生理性谷氨酸能神经传递。第二次事后验证性分析，使用成熟的带通方法将患者排除在安慰剂组反应不可信的中心，显示REL-1017与安慰剂之间存在显著差异。

在治疗28天后，REL-1017治疗组显示蒙哥马利-阿斯伯格抑郁量表（MADRS）评分降低了15.1分，安慰剂组降低了12.9分，两者之间存在2.2分的临床意义，但无统计学意义。针对REL-1017在临床试验中的两次失败，SVB证券分析师表示：失败的研究对重度抑郁症试验来说很正常，我们仍然相信这种药物具有活性，需要耐心等待。

10月，该公司声称发现了矛盾的结果，即安慰剂组效果优于REL-1017组效果。图1 试验结果公布（图源：Relmada Therapeutics官网）NMDA是一种能够打开类似于生理性神经递质谷氨酸通带的化学物质，这种神经递质控制情绪，长期以来一直被视为速效抑郁症药物的潜在靶点。重度抑郁症新药再次失败。与在RELIANCE Ⅲ中一样，REL-1017在RELIANCE I中表现出非常有利的耐受性和安全性，再次证实了Phase 1和 Phase 2 的研究结果，没有类阿片样作用，没有戒断作用, 并且没有拟精神病作用。FDA已经授予REL-1017快速通道指定作为重度抑郁的辅助治疗。缓解率有统计学显著差异，安慰剂组的缓解率为27.2%，而REL-1017组的缓解率为39.8%。

受此消息影响，Relmada的股价进一步下跌，自10月以来已经损失大部分价值的股票再次下跌了接近50%。12月7日，RelmadaTherapeutics公布了其治疗重度抑郁症的药物REL-1017在Ⅲ期RELIANCE-Ⅰ临床研究中没有达到主要终点，患者的抑郁症没有得到显著改善，也即抑郁症药物临床试验再次遭遇失败。

Relmada则认为这两项研究都没有达到预期效果在精神相关疾病药物试验中很常见。数百万抑郁症患者常常在羞愧和沉默中忍受抑郁的折磨，对于抑郁症患者来说，心中的抑郁就像只黑狗，黑狗一来，阴霾遍布心怀，这条黑狗给诸多抑郁症患者的生活带来极大困扰，希望各大布局抑郁症药物赛道的药企可以尽快为广大抑郁症患者大带来更多好消息。

这一挫折是该抑郁症药物自10月以来遭遇的第二次失败，在第一项试验中，对REL-1017作为单一疗法进行了测试，而最新的研究旨在评估REL-1017作为标准抑郁症治疗辅助疗法的效果。本次试验再次失败后，Relmada认为在少数研究中心出现了不合理的安慰剂反应，排除这些部分，REL-1017在统计上仍然具有显着优势，但这些发现来自事后分析，并不会改变试验结果。

尽管在临床试验中遭遇两次折戟，但Relmada仍在奋力前行。正如在单一疗法研究RELIANCE Ⅲ中观察到的那样，在两个相同的高注册率 RELIANCEⅠ研究中再次观察到令人难以置信的结果，即安慰剂显着优于REL-1017。Relmada股价进一步下跌 2022-12-12 09:41 · 生物探索 12月7日，RelmadaTherapeutics公布了其治疗重度抑郁症的药物REL-1017在Ⅲ期RELIANCE-Ⅰ临床研究中没有达到主要终点Relmada则认为这两项研究都没有达到预期效果在精神相关疾病药物试验中很常见。

根据Relmada公布的试验结果，在衡量抑郁症症状的评分量表上，与安慰剂相比，与标准治疗一起服用其为期四周的药物疗程并没有带来统计学上的显著改善。第二次事后验证性分析，使用成熟的带通方法将患者排除在安慰剂组反应不可信的中心，显示REL-1017与安慰剂之间存在显著差异。

与在RELIANCE Ⅲ中一样，REL-1017在RELIANCE I中表现出非常有利的耐受性和安全性，再次证实了Phase 1和 Phase 2 的研究结果，没有类阿片样作用，没有戒断作用, 并且没有拟精神病作用。12月7日，RelmadaTherapeutics公布了其治疗重度抑郁症的药物REL-1017在Ⅲ期RELIANCE-Ⅰ临床研究中没有达到主要终点，患者的抑郁症没有得到显著改善，也即抑郁症药物临床试验再次遭遇失败。

正如在单一疗法研究RELIANCE Ⅲ中观察到的那样，在两个相同的高注册率 RELIANCEⅠ研究中再次观察到令人难以置信的结果，即安慰剂显着优于REL-1017。受此消息影响，Relmada的股价进一步下跌，自10月以来已经损失大部分价值的股票再次下跌了接近50%。

Relmada股价进一步下跌 2022-12-12 09:41 · 生物探索 12月7日，RelmadaTherapeutics公布了其治疗重度抑郁症的药物REL-1017在Ⅲ期RELIANCE-Ⅰ临床研究中没有达到主要终点。在ELIANCE Ⅰ的事后分析中，该分析排除了在两项REL-1017研究中显示出令人难以置信的安慰剂反应的相同的两个高招募中心，REL-1017治疗组显示MADRS 减少了16.7分，与安慰剂组12.6分相比，相差 4.1分。REL-1017是一种新型NMDA受体通道阻滞剂，优先靶向GluN1-GluN2D超活性通道并维持生理性谷氨酸能神经传递。10月，该公司声称发现了矛盾的结果，即安慰剂组效果优于REL-1017组效果。

数百万抑郁症患者常常在羞愧和沉默中忍受抑郁的折磨，对于抑郁症患者来说，心中的抑郁就像只黑狗，黑狗一来，阴霾遍布心怀，这条黑狗给诸多抑郁症患者的生活带来极大困扰，希望各大布局抑郁症药物赛道的药企可以尽快为广大抑郁症患者大带来更多好消息。目前，该款抑郁症药物第三阶段Ⅲ期试验仍然在进行，以评估REL-1017作为抑郁症辅助疗法的效果，预计该临床试验结果将于2023年得出。

在治疗28天后，REL-1017治疗组显示蒙哥马利-阿斯伯格抑郁量表（MADRS）评分降低了15.1分，安慰剂组降低了12.9分，两者之间存在2.2分的临床意义，但无统计学意义。图1 试验结果公布（图源：Relmada Therapeutics官网）NMDA是一种能够打开类似于生理性神经递质谷氨酸通带的化学物质，这种神经递质控制情绪，长期以来一直被视为速效抑郁症药物的潜在靶点。

重度抑郁症新药再次失败。针对REL-1017在临床试验中的两次失败，SVB证券分析师表示：失败的研究对重度抑郁症试验来说很正常，我们仍然相信这种药物具有活性，需要耐心等待。